不孕不育会遗传给下一代？分析完你就懂了！
试管出生的宝宝是自己的吗？ 试管出生的宝宝和正常宝宝一样吗？ 促排卵药物会使人发胖吗？听说促排卵会导致卵巢早衰？ …… 相信许多准父母在刚开始接触试管婴儿时，都会有各种各样的疑问。 问题是即便借助试管婴儿技术成功生育， 但不孕不育问题依旧会遗传到下一代？
真的是这样吗？
当然是 No！
单单一个答案肯定难以让人信服，我就带大家从专业的角度来剖析一下原因吧。
导致不孕不育的因素
导致不孕的原因不能一概而论，毕竟在自然生育中导致不孕不育因素的种类繁多，甚至还会有些是不明原因。但大部分的不孕不育问题都是不会遗传到下一代的。 比如说，像女性不孕中较为常见的：输卵管因素（堵塞、粘连），排卵障碍，宫颈因素，妇科炎症因素，子宫因素，精神压力因素等，这些都是不会遗传给下一代的。 男性不育中较为常见的轻微弱精也是不会遗传给下一代的，而严重少弱畸精子症的男性，其不育症遗传给后代的风险会一定几率的增加。不过大家也不必紧张，不一定所有精子质量低的男性就完全不能生育，仍还有正常受孕的机会。
如果大家还是有这方面的担心，也可以通过目前先进的医疗技术帮助下，来解决男性精子异常等不育问题。
遗传性疾病可能会影响下一代
除此以外，若基因中携带遗传性疾病的夫妇，遗传疾病问题大家千万不要小看它，不仅有可能会影响下一代的生育问题，还有可能影响下一代的健康问题。遗传疾病主要分为以下五种：
1、常染色体显性遗传 这类遗传病男女机会近似均等，每代都受影响。父母任何一方患病，都可能传给下一代。常见的疾病有慢性进行性舞蹈病、成年人的多囊肾和家族性高胆固醇血症等… 2、常染色体隐性遗传 父母双方均为基因携带者时，平均1/4的后代正常，1/2属隐性携带者(不发病)，1/4发病。常见的疾病有白化病、先天性聋哑、地中海贫血和纤维囊肿、苯丙酮尿症、半乳糖血症等。 3、伴X染色体隐性遗传 具有隔代交叉遗传现象、患者中男多女少；若女性携带者与正常男性婚配，1/2的女儿将成为携带者，1/2的儿子发病，其他儿女正常。常见的疾病有血友病、假性肥大性肌营养不良、红绿色盲症。 4、染色体畸变 染色体畸变大约影响7.5%的受孕过程，占自然流产率的60%。除了单体和三体以外，自然流产中最常见的是三倍体和四倍体（额外多1套或2套完整的染色体）。 5、染色体片段易位 染色体片断位置的改变称为易位。此类型人群考虑生育时，应进行遗传病学咨询，因其后代患严重的躯体残疾或精神异常的可能性较高。
随着科学进展，遗传性疾病日益引起人们的重视，6%一7%的死产或新生儿死亡与染色体异常有关。遗传性疾病严重地影响了家庭生活，加重了社会负担，应该引起重视。
在过去，生孩子简直是“碰运气”，在孩子呱呱落地之前一切都是未知，而在孩子出生之后一切也已无法改变。 现如今，随着遗传学和生殖医学技术的不断发展，夫妻二人在备孕时期可以通过专业的遗传物质诊断及筛查技术预测和规避生育后代可能存在的风险，染色体检查就是其中最为重要的检测手段之一。
备孕夫妻如果有原发或继发不育不孕、反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家族史，就可以通过染色体检测查找原因、预测生育染色体病后代的风险、及早发现遗传疾病及本人是否有影响生育的染色体异常情况，以采取积极有效的干预措施。
同时，第三代试管婴儿技术似乎也回答了这个问题。它为高风险生育遗传病患儿的夫妇提供了孕育健康子嗣的机会。PGD/PGS技术通过诊断并筛查出健康的胚胎移植入准妈妈的子宫，预防染色体疾病，包括致病位点已知的单基因遗传病携带者或患者、性连锁遗传病携带者或患者；染色体结构异常如平衡易位、倒位携带者等… （例如目前地中海贫血症患者唯一只能通过第三代试管婴儿的技术生育健康的后代）
PGD/PGS技术适用于以下人群
◆ 多发性流产和不孕不育的夫妇；
◆ 有明显体态异常、发育障碍、智力低下、多发畸形或皮纹明显异常的患者；
◆ 已经生育过染色体异常患儿的夫妇；
◆ 性腺及外生殖器发育异常者（如幼稚子宫、睾丸不发育或发育不全等）；
◆ 性原发性闭经和不孕，男性无精子和不育。
◆ 长期接触X线、电离辐射、有毒物质的人群，孕期接受射线（电脑也有射线）、抗肿瘤药物或孕期感染风疹病毒等人群；
◆ 恶性血液病患者；
◆ 35岁以上的大龄孕妇；
◆ 唐氏筛查高风险的孕妇等……